Diénové uhľovodíky (diolefíny, alkadiény,diény) sú nasýtené uhľovodíky, v štruktúre ktorých sú dve dvojité väzby. Vzhľadom na chemickú štruktúru sa alkadieny delia na tri typy: typ I - diolefíny s kumulovanými väzbami (CH2CCH2); II typu - alkadiény s konjugovanými (konjugovanými) väzbami; dvojité väzby v štruktúre diénu sú oddelené jednoduchou väzbou (H2SOCH2CH2); III - diény s izolovanými väzbami (H2CH2CH2CHCH2).
Diénové uhľovodíky: všeobecné charakteristiky
Z troch typov diénov,chemický priemysel sú alkadiény typu II. Pomocou elektrónovej difrakcie sa zistilo, že dvojité väzby v molekule butadiénu medzi C1 a C4 sú dlhšie ako v molekule etylénu.
Diénové uhľovodíky: izomerizmus
Pre tieto organické zlúčeniny sú dvetyp izomérie - priestorová (stereoizomerizácia) a štrukturálna. Prvým typom je izoméria štruktúry uhľovodíkového reťazca, ktorá môže byť priama alebo rozvetvená. Druhý typ izomérie je spôsobený priestorovou lokalizáciou atómov a atómových skupín v blízkosti dvojitých väzieb. Tak sa tvoria trans- a cis-izoméry diénov. Napríklad pre dién s molekulovým vzorcom C5H8 existujú tri štrukturálne izoméry:
SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) CHCH2; SN3SNSNSN2.
Diénové uhľovodíky: nomenklatúra
Pre názov dién, dvanomenklatúry - historické (napríklad divines, alen) a IUPAC (Medzinárodná únia teoretickej a aplikovanej chémie). Podľa nomenklatúry IUPAC sa najprv označí zodpovedajúci diénalkán, v názve ktorého je prípona "en" nahradená "diénom", potom číslice označujú umiestnenie dvojitých väzieb v uhľovodíkovom reťazci. Číslovanie uhľovodíkového reťazca sa uskutočňuje tak, aby čísla mali najmenšiu hodnotu. Vyššie uvedené diénové vzorce pre názvoslovie IUPAC budú označované ako: 1,4-pentadién; 2-metyl-1,3-butadién; 1,3-pentadien.
Existuje množstvo priemyselných a laboratórnych zariadeníspôsoby syntézy diénov. Medzi hlavné patria depolymerizácia prírodného kaučuku (suchá destilácia), spôsob katalytickej dehydratácie alkánov, spôsob dehydratácie monohydrických nasýtených alkoholov.
Butadién je cennou surovinou na získaniesyntetické kaučuky (butadiénnitril, butadién, styrén), ako aj perchlorovinyl. Izopren je látka s charakteristickým zápachom. Po prvýkrát sa izoprén získal z prírodného kaučuku metódou suchej destilácie. Izoprén sa tiež vyrába dehydratáciou izopentánu. Používajú sa na výrobu syntetických kaučukov, liečivých a aromatických látok.
Kaučuky - pružný a veľmi silný materiálorganický pôvod, ktorý pochádza z prírodných surovín (prírodný kaučuk) a zo syntetických metód (syntetických). Základom kaučuku sú diénové molekuly s konjugovanými dvojitými väzbami. Pri procese spracovania tohto materiálu síry a ohrevu (vulkanizácia) vzniká kaučuk. Kaučuky sú veľmi dôležitou surovinou na výrobu pneumatík a komôr, izolačných prúžkov, pryžových palíc, obuvi a iných predmetov používaných v priemysle, domácnosti, medicíne a veterinárnom lekárstve.
Etylénové uhľovodíky vo svojej štruktúre majújednu dvojitú väzbu. Niekedy sa tieto zlúčeniny sú uvedené olefíny, pretože nižšie plynné alkény reagujúce s chlórom alebo brómom, za vzniku olejovité zlúčeniny, ktoré sú nerozpustné vo vode.
Acetylénové uhľovodíky (alkíny) sú zlúčeniny,v ktorom je jedna trojitá väzba. Najvyššou hodnotou všetkých alkynov je acetylén, ktorý sa získa interakciou karbidu vápnika s vodou. Tento plyn sa používa pri autogénnom zváraní a rezaní kovov. Acetylén je cennou surovinou na výrobu etylénu, etylalkoholu, acetaldehydu, vinylacetylénu, acetátu, benzénu, trichlóretánu, akrylonitrilu.
